ABSTRACT
Se presenta un niño de 15 meses, con fiebre de hasta 40°C, decaimiento y dolor en hemiabdomen derecho. Se plantean varias hipótesis diagnósticas antes de establecer el diagnóstico de abscesos hepáticos. Se trata de una enfermedad rara en la infancia, cuyo tratamiento actual ha mejorado en forma sustancial la sobrevida.
Se presenta un niño de 15 meses, con fiebre de hasta 40°C, decaimiento y dolor en hemiabdomen derecho. Se plantean varias hipótesis diagnósticas antes de establecer el diagnóstico de abscesos hepáticos. Se trata de una enfermedad rara en la infancia, cuyo tratamiento actual ha mejorado en forma sustancial la sobrevida.
The authors presents a case of an infant of 15 months with fever of 40ºC, impaired, abdominal pain localized in right hemi abdomen. There are few diagnostic hypotheses before the diagnostic hepatic abscess. It is an odder disease in childhood but the actual treatment has improve the outcome and survival in children.
ABSTRACT
Se aplicó el Plan Aduana (P.A.) como estrategia de captación precoz a 40 niños recién nacidos en el Centro Auxiliar Pando (C.A.P.) en el semestre abril-octubre de 1991. El seguimiento se realizó durante 6 meses. Se planificó comparar los resultados obtenidos con una población control de 44 niños nacidos en el C.A.P. en el semestre anterior, a los que no se les había aplicado esta estrategia de trabajo. Esta población fue analizada en forma retrospectiva a través de las historias clínicas. La aplicación del P.A. tuvo algunas carencias vinculadas a falta de recursos materiales (locomoción disponible) e inaccesibilidad geográfica. La comparación entre ambas poblaciones fue incompleta debido a las deficiencias en los registros médicos de las historias analizadas. Se concluye la importancia del P.A. y se hacen algunas propuestas para mejorar la calidad de la atención pediátrica en referencia a educación sanitaria de la población, facilitar el acceso a los medios de salud, mejorar el registro médico y lograr un mayor intercambio entre los integrantes del equipo de salud para optimizar los resultados
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Health Education , Health Programs and Plans , Infant, Newborn , UruguayABSTRACT
Se presenta un caso de síndrome nefrótico infantil (SNI) en un lactante de sexo masculino, de 10 meses de edad sin evidencia de consanguinidad entre sus padres hasta donde la memoria familiar puede determinarlo. Provienen ambos padres de áreas geográficas distantes. La anatomía patológica, de difícil interpretación mostró como lesión fundamental, lesión glomerular mínima y como elementos agregados, proliferación mesangial de grado leve a moderado y sospecha de glomérulo esclerosis - glomérulo hialinosis segmentaria y focal (GESF-GHSF). Presentó una evolución inhabitual con regresión total clínica y paraclínica. Se destaca que la regresión fué espontánea, sin mediar tratamiento medicamentoso alguno. El lapso de seguimiento desde que se presentó la enfermedad hasta el momento actual es de 10 meses